博瑞医药：BGM1812注射液获得药物临床试验批准通知书 全球尚无同类靶点制剂减重适应症
《科创板日报》13日讯，博瑞医药(688166.SH)公告称，公司全资子公司博瑞制药近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博瑞制药BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。截至本公告披露日，BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准，首例临床入组已完成。截至本公告披露日，全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。 感谢提供信息分享。 好好学习天天向上
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