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悦康药业:子公司YKYY018雾化吸入剂获FDA临床试验批准

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发表于 2026-11-12 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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17:20:40【悦康药业:子公司YKYY018雾化吸入剂获FDA临床试验批准】财联社11月12日电,悦康药业(688658.SH)公告称,公司子公司悦康科创近日获得FDA关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人副流感病毒感染治疗与预防的临床试验批准。该产品是公司自主开发的膜融合抑制剂药物,此前已获FDA和NMPA批准开展RSV和hMPV感染的临床试验。临床前研究显示,该产品对多种呼吸道病毒具有显著抑制效果,安全性良好。(来自财联社APP)
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